中文名 | IKK-16 (IKK Inhibitor VII) |
英文名 | IKK-16 (IKK Inhibitor VII) |
别名 | 化合物IKK16 IKK-16,选择性IKK抑制剂 1-[4-[(4-苯并[B]噻吩-2-基-2-嘧啶基)氨基]苯甲酰基]-4-(1-吡咯烷基)哌啶 [4-[(4-苯并[B]噻吩-2-基-2-嘧啶)氨基]苯基][4-(1-吡咯烷)-1-哌啶基]-甲酮 |
英文别名 | IKK16 IKK-16 IKK 16 CS-1847 IKK Inhibitor IKK INHIBITOR VII IKK Inhibitor VII IKK-16 (IKK Inhibitor VII) 1-[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]benzoyl]-4-(1-pyrrolidinyl)piperidine [4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyriMidinyl)aMino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-Methanone Methanone, [4-[(4-benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]- 1-[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]benzoyl]-4-(1-pyrrolidinyl)piperidine IKK-16 (IKK Inhibitor VII) |
CAS | 873225-46-8 |
化学式 | C28H29N5OS |
分子量 | 483.63 |
存储条件 | -20℃ |
体外研究 | IKK-16抑制HUVEC细胞中TNFα刺激的黏附分子E-selectin, ICAM-1, 和VCAM-1的表达。尽管 IKK-16也具有抑制IFNγ诱导的β2 微球蛋白或HLA-DR表达的活性,但是其效价在这些分析中要低4-10倍。 |
体内研究 | IKK-16 对大鼠和小鼠具有口服活性,在体内可以抑制脂多糖诱导的TNF-α 的释放,还可以抑制硫胶质诱导的腹膜炎中中性粒细胞外渗。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.068 ml | 10.338 ml | 20.677 ml |
5 mM | 0.414 ml | 2.068 ml | 4.135 ml |
10 mM | 0.207 ml | 1.034 ml | 2.068 ml |
5 mM | 0.041 ml | 0.207 ml | 0.414 ml |
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